Сколько я себя помню, у меня всегда болела голова. Я из тех "динозавров", кто жил без интернета и триптанов. Я пыталась заглушить боль цитрамоном, анальгином, но она была очень сильной и, как правило, таблетки не работали, а я была уверена, что у меня был рак.
Позже были Гугл, приемы у невролога, МРТ, появились триптаны, но с годами эпизодическая мигрень перешла в хроническую, а триптаны иногда уже и не работали.
Мигрень - это неврологическое заболевание. Я не буду вдаваться в подробности, особенно во врачебные, но за всё это время (а мне 48) я довольно подробно изучила данную тему.
Многие часто путают разновидности головных болей. Я часто слышу, что "у меня тоже мигрень, дать тебе парацетамол?" Смешно LOL
Еще многие не понимают, что мигрень - это не просто "болит голова", это ад, с которым ты живешь годами, ожидая нового приступа. Это, когда ты не можешь говорить, смотреть. Я часто плачу, рву волосы на голове, катаюсь по полу, схватившись за висок (у меня болит почти всегда справа), я вою, прошу всех Богов прекратить этот кошмар. Боль выматывает, ни на что нет сил.
Самый длинный приступ у меня был 34 дня - каждый день! Пару часов перерыва после таблетки и опять. Потом таблетки вообще перестали работать. Вызвала скорую - 2 час меня кидали с одного номера на другой, потом приехавшие врачи сказали, что могут мне только капельницу с парацетамолом поставить. Потом было 10 часов ожидания приема в неотложке в нашем Newham hospital. Там было очень много народу, яркий свет, громкие объявления. Я забилась в угол и плакала. Несколько раз ходила и просила хоть что-то мне дать, чтоб снять боль. Не дали. Надо ждать врача....
От мигрени не помогает парацетамол), мигрень нельзя "переспать". Часто ночью я просыпаюсь от боли, хотя легла в нормальном состоянии. Я не пью алкоголь, я не курю 4 года (курение не сказывается на мигрень, разницы я не заметила). Я не могу носить шапки, у меня всегда короткая стрижка - пыталась отрастить, не могу, давит на голову, жарко голове (волосы хорошие))), чаще болит голова. Я не ем орехи, твердый сыр, темный шоколад. Не употребляю ничего с витамином С. Избегаю шумных мест, детей и резких запахов. У меня всегда с собой суматриптан, даже если я иду в магазин...
Уже 19 лет я живу в Англии. Здесь тоже меня обследовали, поставлен официальный диагноз. Я принимала всё, что только можно - бета-блокаторы, антидепрессанты, различные таблетки, предотвращающие приступы, различные добавки для мозга, колола ботокс в голову. Ничего не помогало. Приступы учащались с возрастом, сейчас у меня около 20-25 дней в месяц с мигренью. Суматриптан я ем, как конфеты.
Пробовала разные триптаны, разницы никакой, так что брала этот в России. Раньше здесь мне давали 6 таблеток на месяц. Сейчас мне дают столько, сколько надо, но привычка запасаться осталась. К сожалению, я уже страдаю абузусной мигренью, которая вызвана чрезмерным приемом препаратов, но не принимать я их не могу. Плюс, у меня начались боли в желудке....
Я не помню, откуда я узнала при ИРИНЭКС.
Действующее вещество: Эренумаб.
Эренумаб – это человеческое моноклональное антитело, являющееся антагонистом рецептора CGRP, и не обладает значимой фармакологической активностью в отношении рецепторов адреномедуллина, кальцитонина и амилина, а также агонистической активностью в отношении рецептора CGRP.
CGRP – это нейропептид, модулирующий передачу ноцицептивных сигналов, и вазодилататор, связанный с патофизиологией мигрени. Показано, что в отличие от других нейропептидов, концентрация CGRP значительно увеличивается во время приступа мигрени и возвращается к норме после его разрешения. Внутривенное (в/в) введение CGRP вызывает у пациентов мигренеподобную головную боль, из чего можно предположить, что CGRP может являться причиной возникновения мигрени. Рецептор к CGRP локализуется на участках, имеющих отношение к патофизиологии мигрени. Препарат является мощным и специфичным конкурентом CGRP за связывание с рецептором и тем самым подавляет его действие на рецептор.
Какой-то очередной поиск в Гугле выдал мне информацию про это лекарство. Я стала изучать - отзывы (и здесь тоже), видео, различные исследования. Я читала всё! Узнала, что можно просто купить его в аптеке в России. Стоит дорого, но, посоветовавшись с мамой, мы решили попробовать, и год назад по время моего приезда в Россию я заказала 3 упаковки.
(Первый укол я сделала сразу, когда получила препарат, 2 коробки же забрала с собой. Ехала через Эстонию. Как я тряслась, что у меня найдут и заберут уколы. Но мне повезло!!!)
Цена была чуть больше 20 тысяч руб. за упаковку. Со скидками вышло 19106.37 рублей (чек прилагается)
Я чуть ли не со слезами на глазах открывала коробку. Мне так хотелось, чтоб ну хоть чуток стало легче....
Впечатлила инструкция. Я впервые прочитала её всю!
Рекомендуемая доза – 70 мг 1 раз в 4 недели (в месяц). У некоторых пациентов клинический эффект может достигаться при применении дозы 140 мг 1 раз в 4 недели (в месяц).
Клинические исследования показали, что у большинства пациентов, отвечающих на терапию, эффект наступает в течение 3 месяцев (поэтому и взяла 3 упаковки).
При пропуске очередной дозы рекомендуется возобновить лечение как можно раньше. В дальнейшем препарат применяется 1 раз в 4 недели (в месяц), начиная с последней полученной дозы.
Препарат ИРИНЭКС следует вводить подкожно (п/к).
Предназначен для самостоятельного введения пациентом. В инструкции прекрасно показано, как и куда вводится препарат.
Хранится в холодильнике в коробке для предотвращения попадания света.
Я делала уколы, конечно, сама. Колола в бедро.
Препарат вводится подкожно, это абсолютно не больно. У меня не было никакой реакции на коже. Никаких побочек у меня тоже не было.
Теперь о самом главном -
РЕЗУЛЬТАТ:
После первого укола первый несколько дней я чувствовала небольшое давление в голове. Потом это чувство прошло.
За первый месяц у меня было 9 приступов.
После второго укола - 7 приступов.
После третьего - 5 приступов.
Я ЖИЛА!!! Я стала улыбаться. Я делала утром зарядку, а вечером занималась йогой. Я не просыпалась по ночам от боли. И самое главное - приступы, которые случались, были очень легкими и быстро купировались. Я не плакала 3 месяца!!!
К сожалению, больше у меня не было возможности привозить это препарат.
А действие ИРИНЭКС быстро закончилось. 3 месяца - это очень мало. Нужно его отколоть хотя бы год. В середине февраля мои приступы вернулись в свой "нормальный" график.
И я стала сражаться с местной NHS (National Health Service).
(Здесь "ПРИВЕТ" всем тем, кто бьёт пяткой в грудь, как на Западе всё замечетельно)
Эренумаб можно получать здесь по рецептам (в частных клиниках он стоит в районе 700 фунтов).
В апреле я получила направление к неврологу, которое невролог отклонил, посоветовав мне принимать Витамин В2 и амтриптилин - такое впечатление, что я не пробовала...
После этого мой терапевт послал еще одно направление - мне назначили дату приема, но за 2 дня прием отменили без объяснения причин.
Дальше было третье направление уже в самый главные институт Неврологии. Прием назначили на апрель!!!!
Я подала жалобу на NHS, которую тоже месяц рассматривали. И вот мне перезванивают и назначают прием на следующий день.
Больше часа врач со мной разговаривала, я подготовила список препаратов, которые я использовала. Рассказывала всё в подробностях и мелких деталях.
Сейчас я в процессе "получения" Эренумаба. Он займет 2-3 месяца, но я готова ждать.
Обновление:
12 марта 2025 года:
После всех проверок и бесконечный тестирований я получила первую партию из 3 уколов. Выглядит и называется по-другому, но это тот же препарат Эренумаб. Правда, мне выписали двойную дозу 140мгр. Кстати, всё бесплатно. Долго, муторно, но если добьёшься, то всё просто отлично!
Конечно, я рекомендую ИРИНЭКС.
Безусловно, есть такие люди, на которых он не действует. Как и многие препараты кому-то помогают, кому-то нет. Например, моя мама страдает эпизодической мигренью. Ей помогает амитриптилин. Мне от него толку нет....
К сожалению, препарат дорогой, очень дорогой - минус одна звезда.
Отдать 20000 рублей в месяц не каждый может, но если есть возможность, то он сможет изменить качество жизни кардинально.
