Приветствую всех заглянувших!
Я ждала своего ребёнка около 8 лет. У меня ни разу не было беременности.
За 8 лет я проверила у себя всё, что можно, от гормонов и проходимости труб, до лейкоцитарной совместимости с супругом.
Я считаю одним из основных анализов, который, кстати редко назначается при длительном бесплодии - генетический анализ на полиморфизм генов системы гемостаза.
Если коротко - мутации гемостаза.
Он полезен и вообще для жизни. Потому, что зная заранее о проблемах с повышенным тромбообразованием, можно снизить риск смертности при отрыве тромба.
Я здавала данный анализ в клинике МедЛаб на Костюшко в СПб.
По результатам анализа у меня выявлены мутации ассоциированные с тромбофилией. Это значит, что у меня нет мутаций ответственных за прямую тромбофилию(это Лейденская мутация и мутация гена Протромбина). А значит у меня низкий риск тромботических осложнений при беременности и в родах.
Но на практике получилось наоборот. Две неудачные
попытки ЭКО. ХГЧ был, но не рос.
Мы снова начали пытаться забеременеть естественным путём на фоне разжижающего кровь препарата.
Я без назначения врача стала колоть в живот Клексан 0.2 в день начиная с 3 дня от предполагаемой овуляции до 10 дня.
И на второй месяц наших попыток примерно на 10 день от овуляции у меня как-то подозрительно и необычно заболел живот.
Я делаю тест и вижу еле заметную полосочку.
Радости моей не было предела.
Клексан я продолжала колоть всю беременность уже под контролем гематолога, только дозу увеличили до 0.4 к началу второго триместра, потому что на дозе 0.2 Д-димер(продукты распада тромбов) был выше допустимого значения для данного триместра.
И ещё приходилось здавать коагулограмму каждый месяц.
На этом всё, всем здоровья!
