Доброго времени суток!
Много лет, а точнее, уже 11, мы с мужем хотим иметь детей. Но к сожалению, у нас это никак не получается осуществить. Пройдено очень много. У меня случались и выкидыши, и биохимические беременности, и одна замершая на сроке 9-10 недель. Пройдено 3 ЭКО. Множество стимуляций. 2 операции. Ну и конечно многие годы лечения - гормональное, витамины, и чего уж греха таить, и к "бабкам" обращались, и в храм🙈.
После последней неудачной подсадки эмбриона нам сказали, что возможно у нас есть генетические мутации, и нам необходимо сдать анализ на генетическое кариотипирование супружеской пары.
Ну надо, так надо, и я полезла в интернет....
Кариотипирование является методом цитогенетического исследования и заключается в изучении хромосом человека.
В процессе исследования хромосомного набора (кариотип) определяются изменения в количественном составе и выявляются нарушения структур (качество) хромосом.
Считается, что такой анализ стоит сдать каждой супружеской паре, для того, что бы знать свой генетический статус и знать о возможных проблемах со здоровьем.
Показания:
К обязательным показаниям для проведения процедуры относятся:
- возраст будущих родителей (35 лет и старше, даже если этому пункту отвечает только один из супругов);
- бесплодие неустановленного происхождения;
- многократные и безуспешные попытки искусственного оплодотворения (ЭКО);
- наличие наследственного заболевания у одного из супругов;
- расстройства гормонального баланса у женщины;
- нарушение образования сперматозоидов с неустановленной причиной;
- наличие самопроизвольного прерывания беременности;
- близкородственные браки;
Почитала я, и начала искать где его можно сделать. Вариантов в моем городе миллионнике было не так уж и много.
Цена: цена на 2017 год в разных местах за 2 анализа колебалась в районе 20 000 рублей. На сегодняшний день от 6000 до 9000 за мужа и жену. Да и мест, где его делают стало значительно больше.
На тот момент, я такой суммы свободной, после ЭКО-то, не имела. Немного пригорюнилась, и решила отложить вопрос до момента улучшения финансовой ситуации.
Пока один умный врач, не спросил меня, почему это я не иду в женскую консультацию, и не прошу направление по ОМС?
Оказалось, что это возможно!!!
И я отправилась к участковому гинекологу, которого старалась избегать по мере возможности. Ну не самый лучший доктор, увы((((
Рассказала все нюансы моей истории, и после трех походов к ней, когда она согласовывала мое направление на всех нужных уровнях, я получила две заветные бумажки - на себя и на мужа - в Центр ЭКО при областной больнице, где я ЭКО и делала.
Мне было сказано звонить и записываться на анализ. Шло начало декабря....
Запись ближайшая была на первые после новогодних праздников рабочии дни, и я записалась и мы приготовились ждать.
Подготовка:
Примерно за 2 недели до сдачи крови на анализ кариотипирования следует предотвратить или отказаться от воздействия следующих факторов:
- наличие острых заболеваний или обострение хронических;
- прием лекарственных препаратов, особенно антибиотиков;
- употребление алкоголя и курение
Для нас подготовка была не сильно актуальна. Я вообще не пью, не болела. Муж, не смотря на праздники не борщил.
Так что праздники закончились, мы взялись за руки и отправились с утра на тощак сдавать кровушку.
Весь анализ представлял собой просто забор венозной крови. Мы ждали больше месяца, а прошло все буквально за 5 минут. Очередей не было. Кровь взяли и сказали, что срок готовности анализа - в течении месяца.
Оказалось, что даже более месяца. Результаты были готовы только в конце февраля. Нам позвонили и пригласили их забрать.
У мужа результат оказался тоже отличным. Мы узнали что я точно девочка, а он точно мальчик. Патологий у нас обнаружено не было.
И вот вроде бы анализ показательный, и можно успокоиться, если бы не одно но!
Я точно знаю, что у меня есть генетическая патология!
Мой отзыв на исследование генетики крови.
Плюсы:
- можно сделать по ОМС
- сейчас более доступно по цене
Минусы:
Вывод:
Не могу сказать, что я жалею, что в моей жизни этот анализ имел место быть. Делается же он один раз, и пусть, скажем так, лежит себе на всякий случай.
Но с другой стороны, для нас он оказался совершенно не информативным и отчасти не правильным. Ведь я все таки оказалась носителем поврежденного генетического кода. И узнала об этом совсем из другого источника. А про мужа вообще не знаю до сих пор. Он идти сдавать не хочет, я особо и не настаиваю, у него проблемы невынашивания нет)
Хотя может и стоило бы....
В общем, делать или нет, решать вам, но я не рекомендую, ибо считаю его не достоверным. Если есть серьезная патология, вы, вероятнее всего и так о ней знаете, а если легкие, как у меня, то все равно не покажет.
За свой счет точно не рекомендую делать, по ОМС можно для общего развития.
Спасибо за внимание, надеюсь мой отзыв будет полезен!
