Амниоцентез - отзыв

Всем привет 🌷

Уже очень давно хочу поделиться с Вами своим мнением и впечатлением о процедуре с которой столкнулась больше года назад.

Так произошло, что будучи беременной вторым сыночком , мне по второму скринингу поставили предварительный диагноз плода: двухсторонняя косолапость. После этого сразу же выдали направление в ГКБ им. В.В. Вересаева в Москву на экспертное УЗИ и на консультацию к генетику.

❗️Хочу отметить, что по первому скринингу все было хорошо. На самом деле никогда не думала, что второй и третий скрининг так же важен, как и первый, несмотря на то, что там делают просто УЗИ.

Вообщем записалась я в эту больницу на УЗИ и на консультацию. На УЗИ был подтверждён диагноз: двухсторонняя косолапость. Хорошо просмотрели ещё ручки и позвоночник, так как бывают и там проблемы.

После УЗИ я направилась к генетику, которая объяснила мне то, что данное нарушение может быть сопутствующим к таким диагнозам, как : Синдром Дауна, синдром Эдвардса-Патоу и других хромосомных нарушений. После этого мне сразу же предложили Амниоцентез (прокол околоплодного пузыря и взятие жидкости на исследование).

О такой процедуре я узнала впервые, глаза у меня в тот момент были как два шара. Я пребывала в небольшом шоке от того, что не знала как поступить. Соответственно, меня предупредили о том, что могут быть осложнения и начнётся излитие вод, есть риск потерять ребёнка.

Я сказала о том, что мне нужно обсудить данную ситуацию с мужем, только потом я смогу дать ответ. Врач попросила написать отказ, а в случае дальнейшего согласия - повторно приехать на консультацию и написать согласие.

🤦‍♀️😢 Конечно на тот момент у меня столько мыслей было в голове, что просто не передать словами. Муж тоже был в недоумении и не знал что же все таки нам делать. Узнали о том, что сейчас делают тест по крови (НИПТ), но его нужно делать только платно, а стоило это около 30 000 рублей.

Весь вечер я читала информацию по поводу амниоцентеза и думала что же делать. Конечно было очень страшно принимать решение, так как есть риск потерять малыша.

Я решила взять дополнительную консультацию у платного генетика и обговорить все ещё раз. Просмотрев все анализы и скрининги, генетик сказала, что делать НИПТ смысла нет, так как он показывает только 5 основных хромосомных нарушений. Она сказала о том, что бояться амниоцентеза не нужно и что там, где мне предлагают его сделать, работают хорошие врачи, которые уже на большом потоке идеально делают данную процедуру. А по поводу осложнений сказала, что процент того, что пузырь не закроется после прокола - очень низкий и не стоит этого бояться.

Что ещё из главного: с помощью амниоцентеза и взятия вод на исследование можно не только увидеть нарушения в количестве хромосом, но и в их структуре, что в дальнейшем может так же повлиять на развитие ребёнка (ХМА).

❗️ Вообщем после разговора с генетиком я немного успокоилась и мы с мужем решили, что будем делать данную процедуру.

🌱 Повторная консультация с генетиком при ГКБ им. В.В.Вересаева:

Спустя неделю я снова приехала на консультацию к генетику, чтобы подписать согласие. Генетик сразу выдала мне перечень анализов и документов, которые должны быть готовы к процедуре, а так же меня сразу записали на процедуру (28.12.2021)

🌱 День Х:

Явиться мне нужно было к 7.30 утра. Кушать было разрешено, а так же необходимо было выпить сладкий какао для поднятия сахара в крови. Когда я подошла к врачу на оформление, там сидели ещё 3 женщины и все они тоже на амниоцентез.
После оформления нас подняли в палату с диванчиками, где рядом находился кабинет для проведения амниоцентеза. Нам необходимо было переодеться в сорочку и халат и снять нижнее белье.
Женщинам, которые были вместе со мной на данный прокол, было около 38-40 лет и у всех по 1 скринингу по результату крови подозрение на СД. Только у меня была проблема немного другая.
Вообщем нас стали по очереди вызывать на амниоцентез. Я была не первая, от этого было ещё страшнее. Женщины, которые выходили оттуда, говорили, что просто неприятно, но не больно.

И вот пришла моя очередь. Я зашла. Мне сказали снять халат и лечь на кушетку. Справа от меня был врач и аппарат УЗИ, слева врач, который брал жидкость на исследование. По УЗИ посмотрели место положения ребёнка и быстро выбрали откуда брать воды, чтобы не задеть малыша. Шприц с иглой воткнули достаточно быстро, я даже не успела что-либо почувствовать. Взяли 2 шприца жидкости, так как помимо основного анализа я попросила сделать ещё и ХМА.

Всего процедура заняла буквально 5 минут. Я даже не ожидала, что так быстро. После прокола немного потягивал живот.
После мы должны были сидеть в палате ещё 3 часа. За это время пузырь должен был закрыться и поэтому нельзя было никаких физ нагрузок. Впринципе, состояние было нормальное. Никаких других симптомов, помимо легкого потягивания живота, не было.

Спустя 3 часа подошла врач и уточнила самочувствие. Потом отпустила домой и сказала, что как будут готовы результаты: нам позвонят. Ожидать примерно 2-3 недели. Около 1-2 недель нельзя было никаких физ нагрузок, чтобы не было осложнения.

🌱 Ожидание результатов:

Одни из самых тяжёлых дней, которые мне пришлось пережить. Каждый день я думала о том, как же там малыш и все ли хорошо. Тем не менее, была на 90% уверена, что все хорошо, но вот эти 10% не давали мне покоя. По поводу самочувствия после процедуры: ничего особенного я не ощущала. Живот перестал потягивать ещё в тот же день, когда была выполнена процедура, больше никаких изменений не было.

Прошло примерно 3 недели, как мне позвонили и сказали, что результаты готовы. Приехать за ними должна была только я, либо кто-либо из родственников по нотариальной доверенности.

🌱Результат:

И вот приехала я к генетику за результатом. Меня пригласили и озвучили то, что я ждала больше всего: с малышом все хорошо, никаких хромосомных отклонений Нет, ни по количеству, ни по структуре ♥️. В тот момент я выдохнула и была так счастлива, Что не могу передать это словами.

На самом деле это выбор каждого, но именно я отношусь нормально к данной процедуре. Несмотря на то, что есть риск излития вод, нужно учитывать, что это минимальный процент.

Я считаю, что у каждого человека должен быть выбор. Если вам все равно какого ребёнка воспитывать, тогда можете и не думать о данной процедуре. А если Вы все таки сомневаетесь в себе и не решились бы рожать больного ребёночка, тогда однозначно делайте данную процедуру и не бойтесь. Сейчас медицина не стоит на месте. Если раньше женщины не знали как там малыш, кто там: мальчик или девочка, то сейчас все намного проще и доступнее.

🌷🥰 А вот и мой славный малыш: