Беременность 2, запланированная. Токсикоз почти с самого начала, причем не просто рвало и тошнило, но и на все окружающие запахи было плохо. И вот пришло время 1 скрининга. Врач УЗИ как всегда диктует цифры, затем говорит, что все соответствует но нужна консультация генетика. Иду сдаю кровь, сразу же после сдачи иду в соседнюю дверь кабинета к генетику. И тут началось. Болела ли в первые месяцы. Отвечаю что да. У меня был кашель. Температура 37.3. горло болело. Пила антибиотики и даже делала рентген легких. Т.к. ксшлила сильно. Я не знала что беременная. И генетик говорит, будем ждать результаты крови, поди пронесёт, я говорю а что не так то? Генетик у вас твп 3.1. а это маркер хромосомных отклонений. Ладно иду домой слезы наворачиваются, за что все это. Прошло 2 недели, и вот мне звонят и говорят приезжайте анализы готовы, нужна консультация, генетика, я поняла ,что анализы плохие, т.к. если плохие то они сами звонят, приезжаю, и тут генетик меня ошарашивает, типо все у вас кровь плохая пришла твп большое риск СД 1:9. БУДЕТЕ ДЕЛАТЬ инвазивное исследование. Я в шоке, спрашиваю а есть ли смысл при таких цыфрах что то делать или проще сразу на аборт идти она говорит что без инвазивной ни кто на таком сроке аборт делать не будет вот если инвазивка подтвердит то без проблем. Соглашаюсь что делать. И вот день прокола. Возле операционного кабинета нас 5 человек, сидим ждём. Я была 3. Все говорят типо быстро процедура проходит минут 5 максимум. Но девочки которые были передо мной были минут по 20. И вот захожу переодеваюсь ложусь. Врач показывает на мониторе сердце ребенка, что бьётся, говорит теперь отворачиваемся, расслабляемся, кстати сам прокол не такой уж и болезненный как говорят, это все быстро даже особо понять не успеваешь, и вот она говорит что находится в хорионе, есть определенные неприятные ощущения, но терпимо, не больно, просто не приятно мед сестра начинает качать насосом шприцем, здесь же находится врач генетик который под микроскопом сразу смотрит подходит материал или нет. Мед сестра покачала отнесла ей материал но генетик говорит что мало надо ещё, и вот тут то начался весь ужас, сорок с лишним минут они качали и ни чего не могли достать тк иголка очень тонкая и кровь в ней почти сразу свернулась и ни чего не пропускала, врач сказала что сейчас достаем иголку и если в ней нет ворсин хориона то будет второй прокол. Я лежала и думала почему такая не везучая даже в этой ситуации всё идёт не так. И вот иглу вытаскивают дают генетику, она смотрит и говорит что материала ей хватит. Выхожу в коридор девочки спрашивают что так долго, говорю что мне всегда не везёт. И вот через 3 дня мне звонят и говорят что анализ готов к генетику можете не спешить, я спрашиваю значит ребенок здоров, мед сестра говорит, что да. Я позвонила генетику она через базу посмотрела и сказала что хромосомные заболевания исключены, все хорошо. Но появилась другая беда гестационный сахарный диабет. Диета постоянный контроль сахара глюкометром, если сахар выше то переживания и тд. В инете прочла что гсд и кровь и скрининг могут быть плохие, так и у меня получилось. Прошла на 21 недели 2 скрининг, все норм ребенок соответствует всем параметрам. Так что девочки все бывает в этой жизни, и если есть возможность сделать инвазивной, то наверное не стоит отказываться, это не так больно, как говорят, зато точно будешь знать что с малышом все хорошо.
