Опубликовано 3 Ноябрь, 2024 - 01:06
Мои две истории с разным концом: замершая и развивающаяся беременности. Можно ли было предотвратить печальный исход? Сравнение анализа крови на ХГЧ двух беременностей
- Опыт использования:месяц или более
- Стоимость:500 рублей
Достоинства
- Диагностика различных патологических состояний
- Количественное значение гормона
- Можно сдать после первых дней задержки
- Надёжность анализа
- Объективно
- Позволяет следить за ходом беременности
- Помогает диагностировать внематочную беременность
- Ранняя диагностика беременности
Недостатки
- Нет
Рептилия в платьерекомендует
Comments.
Все комментарии
Я тоже, как и многие, имею опыт не развивающейся б-ти и выкидыша. Я считаю, что необходимо об этом говорить, на мой взгляд, когда женщина проходит через это, она должна знать, что она не одинока в своей печали, что у неё много сестёр по несчастью, которые как никто понимают её чувства.
И да, я действительно стала тревожной беременной по большей части из-за предыдущих неудач, и допплер хотела, и на УЗИ бегала, а с самого начала - ходила ХГЧ сдавать, как на работу 😆 пока УЗИ не сделала, и не убедилась, что все ок
И да, я действительно стала тревожной беременной по большей части из-за предыдущих неудач, и допплер хотела, и на УЗИ бегала, а с самого начала - ходила ХГЧ сдавать, как на работу 😆 пока УЗИ не сделала, и не убедилась, что все ок
Дааа, все мы одинаковые в похожих условиях)) встречала девушек, которые конкретно впадали в депрессию, потому что они одни такие прокаженные с выкидышами, у остальных всё гладко проходит. Приходилось быть немного психологом и объяснять 😌Когда понимаешь, что ты не одна, становится намного легче!
У меня было 3 замерших. Родить пока не удалось. С ХГЧ была такая история: во 2ую беременность сдавала, плод развивался согласно сроку, по ХГЧ ничего не насторожило. А на первом скрининге узнается, что у плода куча пороков развития (синдром Патау), в том числе задето сердце и мозг (его просто нет, он не развился). Зато каким-то образом беременность развивалась дальше. Организм не выбраковывал. И вот пока консилиум в жк решал, куда меня и как прерывать, ещё приемы у генетиков, беременность развивалась до 15ой недели. Накануне прерывания замерла. Генетик говорил, что, если плод сильный и ему достаточно от матери питательных веществ, то плод может питаться от матери и развиваться даже с такими пороками ещё долго... По ХГЧ прирост был как у нормальной беременности. Вот как-то так.
Представляю, сколько всего Вы пережили. Сочувствую Вам очень(( терять беременность на таком сроке вдвойне тяжелее.
Конечно, анализ ХГЧ - это не панацея, он не покажет пороки развития, которые выявляются на более поздних сроках. Есть генетические поломки на самых ранних этапах, когда даже эмбрион не может сформироваться. Как в моём случае, поэтому и результаты ХГЧ сомнительные были изначально. В вашем случае, к сожалению, пороки выявились позже. Когда дело касается уже эмбриона, пороки, в основном, выявляются на первом скрининге (УЗИ+кровь), либо с помощью анализа НИПТ (анализ крови с 10 недели). Вот НИПТ часто даже информативнее, чем скрининг бывает.
Конечно, анализ ХГЧ - это не панацея, он не покажет пороки развития, которые выявляются на более поздних сроках. Есть генетические поломки на самых ранних этапах, когда даже эмбрион не может сформироваться. Как в моём случае, поэтому и результаты ХГЧ сомнительные были изначально. В вашем случае, к сожалению, пороки выявились позже. Когда дело касается уже эмбриона, пороки, в основном, выявляются на первом скрининге (УЗИ+кровь), либо с помощью анализа НИПТ (анализ крови с 10 недели). Вот НИПТ часто даже информативнее, чем скрининг бывает.
Кровь тогда показала, что риски есть, но не совсем плачевные. Но я тогда 3 генетика посетила, в том числе уважаемого профессора, которая поставила точку, что это Синдром Патау. До НИПТ не дошло, хотя консилиум хотел меня направить, но не стали, так как у плода началась брадикардия - все шло к замиранию. Что и случилось, эх.
А на УЗИ первого скрининга (еще до результатов крови) сказали, что есть серьезные угрозы? Столько всего у него бедненького было, что наверно даже визуально были подозрения. В любом случае исход был определен, здесь некого винить. Вы делали всё, что могли. Но гены поменять мы не в силах.
На первом скрининге сразу увидели, что гидроцефалия, когда в голове вода и мозга почти нет, и порок сердца СГЛОСС, когда из 4-х камер работают только 2. Потом генетики ещё кучу сопутствующих пороков нашли (и на лице, и в почках), долго изучали, потому что это было 100% попадание в синдром Патау, который как раз и включает совокупность разных паталогий, но главное - мозг и сердце. Обычно такие беременности 90% замирают. А если дети рождаются, то живут мисимум до 5 лет и как овощи... Патау не так распространен как синдром Дауна, встречается реже. Все генетики меня тщательно изучали потом. И даже как-то отстоаненно озвучивали диагноз, потому что сами, наверное, не до конца верили, что видят так много патологий сразу и уже 15 неделя...
Это страшно. Вам генетики предлагают какой-то дальнейший план действия по планированию? Или все замершие беременности списываются на случай и генетические поломки?
Мы с мужем сдали ряд анализов. Выяснилось, что у меня есть риски к тромбофилии и кровоснабжение матки медленное, от чего были две другие замершие. Но это пока теория, за последние 1,5 года я пока не забеременела. Пью таблетки на постоянной основе, чтобы улучшить кровоток в матке. Пока как-то так...
Подскажите, пожалуйста, а во вторую беременность вы тоже пользовались гелем актиферт?
да, зачатие во вторую беременность тоже было на этом геле
Спасибо за быстрый ответ! Желаю вам всего наилучшего) Начиталась отзывов, что после этого геля замершие беременности, но мне кажется это не связано, и гель тут ни при чем, попробую, спасибо🙏💕
я консультировалась с врачами, они тоже говорят, что гель не при чем. Замерших беременностей и без геля достаточно. Вторая моя беременность на нем благополучная, родила доношенного здорового малыша неделю назад 😊 Удачи Вам!
Другие отзывы
Смотрите также
