У моей подруги ребёнок родился с редким генетическим заболеванием и я начитавшись отзывов и насмотревшись на больного ребёнка,хотела быть уверенной, что у моего малыша нет генетических отклонений, да еще и второй скрининг у меня не очень хороший результат показал.
Результат первого скрининга . Риск рождения ребёнка с синдромом Дауна - низкий риск.
Результаты скрининга
Результат второго скрининга. Риск рождения ребёнка с болезнью Дауна : 2,857 %- повышен.
Скрининг, высокий риск рождения ребёнка с синдромом Дауна
Изучив множество сайтов, прочитав не один десяток отзывов, решилась на процедуру амниоцентеза.
Амниоцентез – это биохимическое исследование амниотической жидкости (жидкости, которая окружает плод в утробе матери) для выявления кислородного голодания плода и определения пороков его развития. Околоплодные воды (от 3 до 30 мл) получают путем прокола передней брюшной стенки, матки и амниона (защитный пузырь с жидкостью, в которой находится плод). Вместе с жидкостью во время амниоцентеза берут и слущенные клетки плода, по которым специалисты судят о наличии или отсутствии генных мутаций.
Подготовка .
Для прохождения амниоцентеза, необходимо предварительно сдать анализы: кровь и мочу, чтоб убедится в том, что организм здоров, в противном случае, от процедуры лучше отказаться, до полного выздоровления. Анализы оказались в порядке и генетик назначил дату проведения процедуры. Врач назначила мне применять препарат "Magne B6" .
Меня мучили сомнения, было желание отказаться, не прийти на амниоцентез. Но страх рождения ребенка с синдромом Дауна был выше. И в назначенный день я пришла на процедуру. С собой нужно было взять: халат, ночную сорочку и тапочки.
Срок беременности на момент исследования был 18/19 недель.
Процедура амниоцентаза.
Всех женщин, которые собрались перед кабинетом, пригласили пройти внутрь, там работал телевизор, было несколько кресел и кушеток, для того чтобы можно было расслабиться до и прийти в себя после процедуры. Нам сделали УЗИ и сказали ждать приглашения в операционную, которая находилась в соседнем кабинете, девушки которых вызвали раньше, выходили спокойные и успокоили меня тем, что всё прошло безболезненно.
Процедура неприятная, но терпимая, совершенно безболезненная. Чтобы не видеть иглу и не делать резких движений, я закрыла глаза. У врачей своеобразное чувство юмора и доктор пошутил, что ребёнок прячется от иглы.
Мне повезло, попались хорошие врачи и процедура не причинила вреда ребёнку и не повлияла на дальнейшую беременность.
Кто решается на амниоцентез.
Женщины с разными ситуациями делают амниоцентез, разговорившись в кабинете о причинах, которые привели на процедуры узнала почему они идут на такой шаг: у одной у ребёнка муковисцидоз, у другой, восточной женщины муж заставил узнать пол ребёнка (даже боюсь подумать для какой цели), кто-то ,потому-что лет много, одна из женщин хотела узнать нет ли резус конфликта. Все женщины были очень напряжены и боялись, даже не столько процедуры, сколько того, чтоб не навредить малышу.
Волнительные дни ожидания ответа.
После амниоцентеза желательно взять выходной и несколько дней дома отдохнуть.
Получив заключение, о том , что у ребёнка нет хромосомных патологий - результат ХХ 46(девочка), была несказанно счастлива, как будто, какой-то тяжёлый груз сняла с души.
XX хромосомы-100 процентов девочка
Заключение генетика
В случае если бы у ребёнка выявили какие-нибудь отклонения, то на "искусственные роды" всё равно бы не решилась. Поэтому в моём случае,процедура была совершенно бессмысленная, только дополнительный стресс получила и потревожила малышку.
Данную процедуру необходимо делать только тем женщинам, которые полностью уверены, в том, что в случае выявления хромосомных патологий, смогут прервать беременность, на столь позднем сроке.
