Всем привет!
В конце 2021 года мы дождались главной семейной новости - естественным путём случилась наша первая, долгожданная беременность спустя 3,5 года совместной жизни.
Я встала на учёт в ЖК и начала проходить все обследования и сдавать анализы.
В 12 недель меня отправили на скрининг первого триместра, который включает в себя проведение УЗИ ребёночка и сдачу крови мамы.
После УЗИ врач сразу сказала, что всё нормально, а результат крови нужно было ждать. Сказали, если результат будет плохой, вам позвонят…
Чувствовало мое сердце, что мне позвонят… Неделю дёргалась от каждого телефонного звонка. И мне всё-таки позвонили…
Результат скрининга был печальным. Я попала во всевозможные риски. Преэмклаксия, задержка развития плода и синдром Дауна. Все риски были очень высокими.
Риски просчитывает математический алгоритм, в расчёт берутся данные мамы: возраст, вес, давление, наступление и количество беременностей, а также данные УЗИ и крови.
Меня направили к генетику. Врач сказал, что мне обязательно нужно сделать амниоцентез. Анализ крови НИПТ - не мой вариант, так как риск слишком высокий, а данное исследование относится к скрининговым и не является точным, чего нельзя сказать об амниоцентезе.
Что такое амниоцентез?
Амниоцентез — инвазивная процедура, заключающаяся в пункции амниотической оболочки с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования, амниоредукции или введения в амниотическую полость лекарственных средств. Амниоцентезможно выполнять в первом, втором и третьем триместрах беременности (оптимально — в 16-20 недель беременности). Данная процедура необходима для ранней диагностики хромосомных и генетических заболеваний у плода.
Я была в шоке и ужасе. Не могла поверить, что это может быть правдой. А врачи тем временем четко намекали, если амниоцентез придёт с плохим результатом, то нужно избавляться от ребёнка.
Все эти новости я узнала 4 февраля после скрининга, а амниоцентез можно проводить, начиная с 16 недель беременности. Процедура была назначена на 28 февраля. За эти 3,5 недели нужно было не сойти с ума. Помимо этого результат нужно было ждать ещё 20 дней. Но за дополнительную плату (20 000₽) мы смогли получить результат по ускоренному FISH-методу через 3 дня.
В это время мы изучили через интернет как проводится процедура, настраивались на лучший исход. Никому не желаю рождение больного ребёнка, да и вообще, пусть детки не болеют, не заслуживают они этого.
Настал день Х. Нас было 5 женщин. Все поочерёдно заходили в кабинет к заведующему отделения антенатальной охраны плода (ГКБ им В.В. Вересаева, Москва), он проверял наши документы (необходимо было привезти анализы по списку, их я сдала в ЖК, копии документов), отвечал на имеющиеся вопросы.
Проводил процедуру тоже заведующий. Такого рода процедуры проводят исключительно заведующие.
Нас завели в комнату, где было много мягких стульев, два раскладывающихся кресла. С собой необходимо было взять ночнушку и халат, тапки, по желанию компрессионные чулки. По одному приглашали в кабинет.
По аппаратом УЗИ заведующий делал прокол живота большим шприцов. Больно лишь в месте введения иглы. Внутри никаких нервных окончаний нет. Лёгкое ощущение вытягивания жидкости из полости матки. Процедура длилась буквально 5 минут.
Далее мы просто сидели и общались с женщинами в течение двух часов. Некоторые из них не имели никаких рисков, как я по первому скринингу, но имели выявленные пороки плода в ходе второго скрининга. Врачам необходимо было убедиться, что наше самочувствие не ухудшилось, а также сделать контроль сердцебиения ребеночка под УЗИ через два часа после проведенной процедуры.
Процедура позволяет определить наличие самых распространённых хромосомных заболеваний: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и пол ребёночка.
По УЗИ у ребенка никаких отклонений выявлено не было. Моя же кровь была сильно не в норме.
Амниоцентез исключил хромосомные аномалии по всем трём синдромам. Врач генетик на словах сделала заключение, что моя кровь больше говорит о рисках преэмклаксии, которая в последствии у меня появилась и из-за которой врачам пришлось провести мне операцию кесарево сечение в срок беременности 37 недель.
Мой ребёнок родился с оценкой 8/9 по шкале Апгар, а высокий риск синдрома Дауна остался страшной байкой.
Если вам назначают амниоцентез, то рекомендую его пройти, на крайний случай сдать кровь на НИПТ. Результат инвазивной процедуры точный, а ее проведение безопасно для мамы и малыша в 99%.
Всегда верьте в лучшее!
Следуйте тому, что подсказывает сердце!
Всем здоровья!
Незаменимый помощник во время беременности
Здесь рассказываю о том, что помогло забеременеть.